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两千万罕见病患者在煎熬;天价药费压垮家庭,国家级基金何时到来。

两千万罕见病患者在煎熬;天价药费压垮家庭,国家级基金何时到来。

每当夜深人静,许多家庭的灯光是为罕见病孩子而亮。那些孩子,本该在playground上奔跑,却因遗传缺陷,从小与医院为伴。他们的故事,不是个例,而是两千多万中国罕见病患者的缩影。每年新增二十万患者...
admin666ss健康养生2026-05-060
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